EM Cryo Clem是我们的低温工作流程中的一个基本要素。没有他,我无法想象我们的工作。

Yannick Schwab博士,中央电子显微镜服务主任,Embl Heidelberg(德国)

Hela细胞没有雷电图像系统
带雷电图像系统的Hela细胞

用雷声确定和拍摄兴趣区域的照片

为了最佳地可视化蜂窝结构,雷霆EM Cryo Clem图像系统将高分辨率低温靶与Leica Microsystems雷电技术结合起来。结果是更清晰的图像,没有来自非专注计划的光。

使用徕卡的创新方法计算清仓,从而消除来自宽阔的外地观测所固有的未聚焦的飞机的光​​。 Thunder Em Cryo Clem图像系统还包括50倍/ 0.9 na Cryo目标。与常用的长途工作目标不同, 该目的专门用于服用玻璃化样品的高分辨率图像。您将受益于最佳识别和可视化细胞结构的小细节以及宽场显微镜的速度和易用性。

互动图像: 栅格中的Hela细胞,金色Quantifoil涂料R2 / 2 G200F1。
用GFP-TGN46(GOLGI TRANS网络)和MCHERRY-LIFEACT(Actin F)转染细胞。用Hoechst 33342染色细胞核。 Samperesy Lucy Collinson,伦敦弗朗西斯克里克学院(英国)。

简单而可重复的工作流程

如果您需要在电子显微镜中快速找到感兴趣区域,您可以在样品的转移过程中轻松标记和导出坐标。直观的软件指导您的工作流程以获得以快速高效的方式成功开展学习的结果。对于高分辨率和高对比度,用雷声处理图像。

从。。得到好处:

  • 易于准确的数据的位置和捕获:软件通过工作流程来逐步引导您的图像
  • 没有并发症的图像:只需标记感兴趣的区域,软件自动捕获并以精确的图像以马赛克的形式精确捕获
  • 雷声的后验加工清晰,高分辨率的图像
  • 快速和可重复的结果:允许您保存和打开实验设置
图像系统迅雷em cryo克莱姆
从显示的TEM网格上的电池与荧光显示和用EM Cryo Clem标记的图像。
在Thermo Scientific Aquilos的同一坐标标记上显示和重新定位的相同的单元格。

通过光学冷冻镜检查坐标的传递轻松折叠

雷电EM图像夹具图像系统的集成软件不仅指导您的成像工作流程,还导出原始图像和只需单击一点击相关联的坐标。您可以立即重新定位在优选的电子显微镜中的蜂窝兴趣区域,并开始研究样品的超微结构。

如果您决定使用Thermo Fisher Scientific Maps EM,您也可以从我们的中受益 电子语调图像的工作流程 开发联系。工作流程可确保从玻璃化与我们的GP2 EM从玻璃化与Thermo Scientific Krios™G3i Cryo TEM重建3D图像。 

互动图像: 坐标的选择和重定位。在显示并选择性地标记的TEM网格上的电池荧光的图像。由于坐标标记,在Thermo Scientific Aquilos的坐标标记上显示和重新定位了相同的单元格。

维持低温条件 

为了最大限度地提高实验中获得良好结果的概率,特殊的盒系统和封闭的哭级确保其样品保持玻璃化。该系统在装载和转移过程中最小化可能的污染,即使在延时库存图片也会减少可能的污染物。

它是如何工作的

盒系统(1)允许安全地和快速操纵样品。压力机机制和剪辑加速了Cryo-Stage中的工作流的性能和网格的加载时间。

耦合到低温级(2)的梭子保护保持最佳温度的负荷。 

具有同步盖的冷冻级(3)用于冷冻靶阻止样品的环境污染通过将其保持在稳定的气体N2超压

用截止耦合将滤筒用电网充电墨盒

为您的生物学研究选择适当的工作流程

Thunder Em Cryo Clem Image System是一种灵活的多功能解决方案,可以用电子显微镜在不同的工作流中实现。

根据生物学研究的类型选择实验的最佳工作流程,以获得所需的答案。有关在生命科学研究中的工作流程解决方案的更多信息, 在工作流上下载我们的小册子.

Cryo Clem工作流程

使用此工作流程,您可以分析Cryoultramicrotomy样本高分辨率的结构。通过高压玻璃,并进行样品的冷冻率。之后,雷霆EM Cryo Clem图像系统可帮助您在拍摄电子传输显微镜之前识别感兴趣区域。工作流程适用于组织样品。 

(1)高压玻璃(EM冰)
(2)CryoutraMicrotomy(EM UC7 / EM FC7)
(3)鉴定兴趣区域(图像系统雷霆EM Cryo Clem)
(4)在TEM中拍照

Lamellas在TEM玻璃化网格上研究工作流程 - 使用Thermo Fisher Aquilos Cryo-Fib SEM

分析您原始蜂窝环境中的蛋白质结构。通过浸渍而玻璃化,并且雕刻感兴趣区域以在电子ChioCycroscop中获得图像。 

(1)通过浸没(EM GP2)
(2)识别感兴趣区域(图像系统迅雷EM Cryo Clem)
(3)用Thermo Fisher Aquilos Cryo Fib SEM雕刻和涂层
(4)在TEM中拍照

Lamellas在TEM玻璃化网格上研究工作流程 - 使用Thermo Fisher Aquilos Cryo-Fib SEM

LABELLAS研究TEM VITRIZE网格上的工作流程 - 适用于所有FIB-SEM制造商

分析您原始蜂窝环境中的蛋白质结构。通过浸渍而玻璃化,并且雕刻感兴趣区域以在电子ChioCycroscop中获得图像。 

(1)通过浸没(EM GP2)
(2)识别感兴趣区域(图像系统迅雷EM Cryo Clem)
(3)Criotransference(EM VCM)
(4)涂层(EM ACE600 / EM900)
(5)CRIOTRANSCREARE(EM VCT500)
(6)雕刻在FIB中
(7)图像在TEM中拍照 

除了Thermo Fisher Aquilos Cryo-Fib SEM外,LAMELLAS研究TEM VITRIZE网格的工作流程 - 所有FIB-SEM制造商

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