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雷 Imager EM Cryo CLEM是我们低温工作流程的关键部分。我不想错过。

Yannick博士 Schwab,EMBL Heidelberg(德国)团队负责人兼电子显微镜中心负责人

没有THUNDER Imager的HeLa细胞
带THUNDER Imager的HeLa细胞

使用THUNDER识别并清晰地显示您感兴趣的区域

为了使细胞结构最佳可视化,THUNDER Imager EM Cryo CLEM将高分辨率的冷冻物镜与Leica Microsystems的THUNDER技术结合在一起。这将产生清晰,无模糊的图像。

使用徕卡(Leica)的创新计算清除方法消除了广角观看时可能出现的对焦模糊。 雷 Imager EM Cryo CLEM还包括一个镜头 50x / 0.9 NA。与常用的长距离工作镜片不同, 该镜头是专门为玻璃化样品的高分辨率成像而设计的。您将从更好的识别和可视化细胞结构中的细微细节以及宽视野显微镜的速度和易用性中受益。

互动影像 :  HeLa细胞镀在检测器网格上 G200F1涂有Quantifoil金 R2/2.
用GFP-TGN46(反式高尔基网络)和mCherry-Lifeact(F-肌动蛋白)转染细胞。细胞核被Hoechst染色 33342. 样品由露西提供 Collinson,伦敦弗朗西斯·克里克学院(英国)。

简单且可重复的工作流程

如果您需要在电子显微镜下快速找到感兴趣的区域,则可以轻松地选择标记区域并在转移样品时导出坐标。直观的软件可指导您完成工作流程,因此您可以快速有效地获得支持成功的电子显微镜调查所需的结果。为了获得高分辨率和无模糊效果,请使用THUNDER处理图像。

您的优势 :

  • 轻松精确的目标定位和数据捕获-该软件将指导您逐步完成成像工作流程
  • 无故障成像 :仅标记您感兴趣的区域,该软件会自动捕获并精确组装马赛克图像
  • 使用THUNDER进行后处理,可获得高分辨率,无模糊图像
  • 快速且可重复的结果-您可以保存和调用完整的实验设置
雷 Imager EM Cryo CLEM
在电子显微镜网格上查看并用EM Cryo CLEM选择性标记细胞的荧光图像。
使用坐标标记查看和检索的同一单元格,在Thermo Scientific Aquilos上。

通过光学冷冻显微镜转移坐标,易于恢复

雷 Imager EM Cryo CLEM的内置软件不仅可以指导您完成成像工作流程,还可以一键导出原始图像数据和相关坐标。您可以立即将细胞靶区域移至您最喜欢的电子显微镜中,并开始调查样品的超微结构。

如果您选择使用Thermo Fisher Scientific MAPS EM,您也可以从我们的 低温电子断层扫描工作流程 共同开发。该工作流程可确保完全集成,从使用我们的EM GP2进行玻璃化到使用Thermo Scientific Krios™G3i冷冻TEM进行3D图像重建。 

互动影像 :  选择和恢复坐标。观察并选择性标记了电子显微镜网格上细胞的荧光图像。使用坐标标记查看和移动的同一单元格,在Thermo Scientific Aquilos上。

维持低温条件 

为了最大程度地获得成功的实验结果,独特的试剂盒系统和封闭式冷冻台确保您的样品保持玻璃化。该系统即使在长期图像记录过程中,也可以最大程度地减少在加载和传输过程中污染的可能性。

它是如何工作的 ?

试剂盒系统(1)可以安全,快速地处理样品。压合和夹钳机制可加快样品通量和将样品格加载到冷冻台的时间。

穿梭扩展坞(2)通过保持最佳温度来保护您的低温样品。 

带有同步物镜盖的冷冻台(3)通过将样品保持在稳定的超压下来防止样品受到空气污染

使用传送梭将栅格墨盒装入THUNDER Imager EM Cryo CLEM

选择适合您的生物学研究的工作流程

雷 Imager EM Cryo CLEM是一种通用灵活的解决方案,可以在不同的电子显微镜工作流程中实施。

选择最适合您的自然研究问题工作流程的工作流程,以获取所需的答案。有关生命科学研究的工作流解决方案的更多信息, 下载我们的手册.

Cryo CLEM工作流程

使用此工作流程,您可以分析样品冷冻切片的高分辨率构造。样品的高压冷冻和冷冻切片。然后,THUNDER Imager EM Cryo CLEM可帮助您在冰冻MET成像之前识别感兴趣的区域。该工作流程适用于组织样本。 

(1)高压冷冻(EM ICE)
(2)低温切割(EM UC7/EM FC7)
(3)识别感兴趣区域(THUNDER Imager EM Cryo CLEM)
(4)MET中的成像

网格低温工作流程-使用Thermo Fisher的Aquilos cryo-FIB SEM

分析其天然细胞环境中蛋白质的结构。将样品浸入冷冻中,并将感兴趣的区域抛光,以在TEM冷冻机中成像。 

(1)潜水冷冻(EM GP2)
(2)识别感兴趣区域(THUNDER Imager EM Cryo CLEM)
(3)使用Thermo Fisher的Aquilos cryo-FIB SEM进行抛光和涂层
(4)MET中的成像

网格低温工作流程-使用Thermo Fisher的Aquilos cryo-FIB SEM

网格上的低温工作流程 - 对于所有其他FIB-MEB供应商

分析其天然细胞环境中蛋白质的结构。将样品浸入冷冻中,并将感兴趣的区域抛光,以在TEM冷冻机中成像。 

(1)潜水冷冻(EM GP2)
(2)识别感兴趣区域(THUNDER Imager EM Cryo CLEM)
(3)转移(EM VCM)
(4)涂层(EM ACE600/EM ACE900)
(5)转移(EM VCT500)
(6)FIB抛光
(7)MET中的成像 
 

低温冷冻工作流程-适用于除Thermo Fisher Aquilos低温FIB MEB以外的所有FIB-MEB供应商

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