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抽象

Lamellipodia和褶皱的启动涉及mDia1和Arp2 / 3复合体之间的合作。

片状脂蛋白和皱纹的突出需要通过Arp2 / 3复合物聚合支链肌动蛋白丝。尽管已经广泛研究了对Arp2 / 3复合物活性的调节,但是对lamellipodia和皱纹的起始机制仍然知之甚少。在这里,我们显示mDia1与Arp2 / 3复合体协同作用,以促进lamellipodia和褶皱的启动。我们发现,mDia1是一种结合击倒和挽救实验而参与膜震荡的表皮生长因子(EGF)调节型肌动蛋白成核剂。在分子水平上,mDia1聚合线性肌动蛋白丝,激活Arp2 / 3复合物,并位于新生和成熟的膜褶中。我们采用功能互补实验和光遗传学方法来显示mDia1与Arp2 / 3配合物共同启动lamellipodia和褶皱。最后,我们证明了这种合作的遗传和药理学干扰阻碍了起皱和细胞迁移。因此,我们建议启动lamellipodium和褶皱的机器由两个肌动蛋白成核剂组成,它们依次起作用以调节膜的突出和细胞迁移。

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Isogai T,van der Kammen R,Leyton-Puig D,Kedziora KM,Jalink K,Innocenti M:
Lamellipodia和褶皱的启动涉及mDia1和Arp2 / 3复合体之间的合作。