Serfling R，Seidel L，Bock A，Lohse MJ，Annibale P和Coin I：
G蛋白偶联受体在活细胞中的定量单残基生物正交标记
ACS化学生物学20191461141-1149
出版日期：2019年5月10日
//doi.org/10.1021/acschembio.8b01115
版权所有©2019美国化学会
抽象
活细胞中G蛋白偶联受体（GPCR）的单残基生物正交标记用于定量分析
要使用高性能显微镜对膜结合的G蛋白偶联受体（GPCR）进行定量研究，必须先用明亮且耐光的染料标记蛋白质。标记方法应为微创方法，以避免干扰GPCR功能并导致定量收率，以进行化学计量数据分析。为了精确定量染料的产量，已经开发了一种基于荧光波动显微镜（分子亮度）的方法。该方法可以提取单细胞水平的标记位点数量。由于所报道的技术是使用市售显微镜进行的，因此该方法可用于通过荧光显微镜对膜蛋白进行常规研究。
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