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抽象

活细胞中G蛋白偶联受体(GPCR)的单残基生物正交标记用于定量分析

要使用高性能显微镜对膜结合的G蛋白偶联受体(GPCR)进行定量研究,必须先用明亮且耐光的染料标记蛋白质。标记方法应为微创方法,以避免干扰GPCR功能并导致定量收率,以进行化学计量数据分析。为了精确定量染料的产量,已经开发了一种基于荧光波动显微镜(分子亮度)的方法。该方法可以提取单细胞水平的标记位点数量。由于所报道的技术是使用市售显微镜进行的,因此该方法可用于通过荧光显微镜对膜蛋白进行常规研究。

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Serfling R,Seidel L,Bock A,Lohse MJ,Annibale P和Coin I:

G蛋白偶联受体在活细胞中的定量单残基生物正交标记

ACS化学生物学20191461141-1149

出版日期:2019年5月10日

//doi.org/10.1021/acschembio.8b01115

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