荧光显微镜

荧光是生物和分析显微镜中最常用的物理现象之一，主要是因为其高灵敏度和高特异性。荧光是发光的一种形式。荧光显微镜甚至可以使用户确定单个分子种类的分布，数量及其在细胞内的定位。可以进行共定位和相互作用研究，并且可以观察到离子浓度以及胞内和胞间过程，例如胞吞作用和胞吐作用。借助超分辨率荧光显微镜，甚至可以对亚分辨率结构成像。

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荧光显微镜

研究应用中使用的荧光显微镜基于一组滤光片：

激励滤波器
二向色分束器和
排放过滤器

通常将滤镜插入滤镜立方体（复合显微镜）或平板支架（主要是体视显微镜）中。

而 激励滤波器 选择激发样品中特定染料的波长， 发射过滤器 通过仅让荧光团发出的目标波长通过，可以起到一种质量控制的作用。的 二向色镜目的是反射激发带中的光并透射发射带中的光，实现经典的落射荧光入射光照明。

荧光立体显微镜

Leica Microsystems的荧光体视显微镜使用 TripleBeam技术，一个单独的（第三）光束路径，用于在没有二向色镜的情况下对样品进行荧光照明。

因此，需要一个用于照明光束路径的激发滤光片和两个用于每个观察光束路径的发射滤光片。

荧光显微镜相机

要获取荧光图像，必须使用适当的 CCD 要么 sCMOS荧光摄像机。 Leica Microsystems提供专用的荧光摄像机，可满足所有应用需求。每台摄像机都可提供灵敏度和图像质量的完美匹配，以确保出色的效果。

荧光显微镜软件

在荧光显微镜中，简单的实验设置和控制变得越来越重要。专用徕卡应用套件（LAS）X 软件平台甚至可以简化复杂实验的设置。 LAS X指导您从设置到成像数据分析。从简单的多渠道实验到复杂的3D分析， LAS X是完美的软件平台。

关于荧光显微镜

荧光显微镜已成为现代生物学和医学中最重要的物理现象。

在缓慢的启动之后，特异性荧光染色的可能性在上世纪30年代初促进了这种应用。 1950年左右，免疫荧光染色的发明点燃了第二阶段。

功能成像（最主要是由Ca ++探针完成）将方法从约束转移到了形态学和结构成像。用靶向可表达的荧光蛋白产生活物质的可能性在意料之外的广泛的第三阶段彻底改变了荧光显微镜。

当前，每周都会出现使用特定荧光蛋白特征的新方法。最后但并非最不重要的一点：所有超分辨率成像模式都基于荧光。

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